JAMA子刊：不需要腰穿，血浆GFAP在诊断早期老年痴呆不足之处可能更敏感！

近几年来，准确检测阿尔茨海默小儿（AD）的血清生物学多种类型的开发获取了短时间内重大突破，这得出结论这些生物学多种类型将迅速运用流行小儿学常规和流行小儿学试验。这种应用对于流行小儿学年前AD病变来说尤为如此，因为需要可扩充的、侵入适度较低的生物学多种类型来筛选大量的认知障碍（CU）一些人，以测试创新干预采取措施。

AD的小儿因与圆锥蛋白质质的形态、分子和机能塑造有关，这一过程被称为底物适度圆锥粘液增生。粘液纤维酸适度蛋白质（GFAP）是一种底物适度圆锥粘液蛋白质质增生的生物学多种类型，其血清高度在流行小儿学年前AD病变中都较低，是该性疾小儿20世纪下一阶段的一个有希望的候选生物学多种类型。

然而，目年前还不究竟在整个AD过程中都，血清中都的GFAP高度有否存在区别，其适度能有否与脑脊液（CSF）GFAP相似。为此，有专家高度评价从流行小儿学年前AD到AD痴呆的整个AD连续过程中都的肝脏GFAP高度，并与CSF GFAP进行比较，发表在JAMA子刊上。

这项观察适度的楔形深入研究从2014年7年底29日至2020年1年底31日从3个中都心搜罗数据。老龄化和脑中都风的转化生物学多种类型（TRIAD）缓冲区（加拿大蒙特利尔）以外整个AD连续适度的变异。阿尔茨海默小儿和普通家庭（ALFA+）深入研究（西班牙巴塞罗那）和BioCogBank Paris Lariboisière缓冲区（法国巴黎）的结果得到了证实，年前者以外流行小儿学年前AD的变异，后者以外有症状的AD变异。

共有300名TRIAD参与者、384名ALFA+参与者和187名BioCogBank Paris Lariboisière参与者被划定。与认知障碍（CU）Aβ同义者相比较，流行小儿学年前AD病变的肝脏GFAP高度显着下降（TRIAD：Aβ同义者超过=185. 1pg/mL，Aβ阳适度超过=285.0 pg/mL；ALFA+：Aβ同义超过=121.9=pg/mL，Aβ阳适度超过[SD]，169.9 [78.5] pg/mL）。)

在AD连续形体的泌尿道下一阶段，肝脏GFAP高度也较低（TRIAD：CU Aβ阳适度超过=285.0=pg/mL，轻度认知障碍[MCI]Aβ阳适度超过=332.5pg/mL；AD超过=388.1pg/mL vs CU Aβ同义超过=185.1 pg/mL；巴黎：MCI Aβ阳适度超过=368.6pg/mL；AD超过=376.4pg/mL vs CU Aβ同义超过=161.2pg/mL）。)

肝脏GFAP的小幅度变异依然高于CSF GFAP的变异。与CSF GFAP相比较，肝脏GFAP能更准确内陆地区分Aβ阳适度和Aβ同义变异（肝脏GFAP的切线下辖区，0.69-0.86；CSF GFAP的切线下辖区，0.59-0.76）。此外，肝脏GFAP高度至少在伴有Aβ小儿因的变异中都与tau小儿因面有就其。

这项深入研究得出结论，肝脏GFAP是检测和底物适度圆锥粘液蛋白质质发炎和Aβ小儿因的引人注目生物学多种类型，即使在AD20世纪下一阶段的变异中都也是如此。