JAMA子刊：不需要腰穿，血浆GFAP在诊断早期老年痴呆总体可能更敏感！

近期，精确检测阿尔茨海默病（AD）的血清微生物多种类型的合作开发取得了快速进展，这证明这些微生物多种类型将迅速用到临床常规和动物模型。这种应用对于临床年前AD患者来说尤其如此，因为需要可扩展的、侵入性高的微生物多种类型来筛选大量的认知障碍（CU）一些人，以测试创新阻挠新政策。

AD的解剖与小圆细胞内的特征、分子可和功能便是有关，这一处理过程被称为反应性小圆粘液内膜。粘液外皮酸性蛋白（GFAP）是一种反应性小圆粘液细胞内内膜的微生物多种类型，其血清程度在临床年前AD患者里极低，是该哮喘早期阶段的一个有希望的候选微生物多种类型。

然而，目年前还不知道在整个AD处理过程里，血清里的GFAP程度是否存在差异，其性能是否与消化道（CSF）GFAP相似。为此，有技术人员评价从临床年前AD到AD痴呆的整个AD紧接著处理过程里的血红素GFAP程度，并与CSF GFAP来进行比较，发表在JAMA子刊上。

这项观察性的横断面研究课题从2014年7月29日至2020年1月31日从3个里心搜集数据。老龄化和痴呆症的转化微生物多种类型（TRIAD）字段（纽西兰蒙特利尔）包括整个AD并不一定的性状。阿尔茨海默病和家庭（ALFA+）研究课题（西班牙巴塞罗那）和BioCogBank Paris Lariboisière字段（法国波尔多）的结果得到了断定，年前者包括临床年前AD的性状，后者包括有症状的AD性状。

共有300名TRIAD旁观者、384名ALFA+旁观者和187名BioCogBank Paris Lariboisière旁观者被纳入。与认知障碍（CU）Aβ非典型者相比，临床年前AD患者的血红素GFAP程度轻微上升时（TRIAD：Aβ非典型者大约=185. 1pg/mL，Aβ非典型大约=285.0 pg/mL；ALFA+：Aβ非典型大约=121.9=pg/mL，Aβ非典型大约[SD]，169.9 [78.5] pg/mL）。)

在AD紧接著体的无症状阶段，血红素GFAP程度也极低（TRIAD：CU Aβ非典型大约=285.0=pg/mL，轻度认知障碍[MCI]Aβ非典型大约=332.5pg/mL；AD大约=388.1pg/mL vs CU Aβ非典型大约=185.1 pg/mL；波尔多：MCI Aβ非典型大约=368.6pg/mL；AD大约=376.4pg/mL vs CU Aβ非典型大约=161.2pg/mL）。)

血红素GFAP的倾斜度巨大变化始终极低CSF GFAP的巨大变化。与CSF GFAP相比，血红素GFAP能更精确地区分Aβ非典型和Aβ非典型性状（血红素GFAP的曲线下国土面积，0.69-0.86；CSF GFAP的曲线下国土面积，0.59-0.76）。此外，血红素GFAP程度仅在；还有Aβ解剖的性状里与tau解剖呈正涉及。

这项研究课题证明，血红素GFAP是检测和反应性小圆粘液细胞内病变和Aβ解剖的极端微生物多种类型，即使在AD早期阶段的性状里也是如此。